减弱器

治疗顽固性高血压创新医疗器械在美国获批

发布时间:2022/6/22 14:43:58   
▎药明康德内容团队报道6月20日,致力于开发新型专有治疗性血管内超声系统TIVUS治疗各种高血压疾病的SoniVie公司宣布,TIVUS的一项试点研究的器械临床试验申请(IDE)获得美国FDA批准,意味着TIVUS可以启动在美国的临床试验。根据新闻稿,本次获批的临床研究为使用TIVUS进行去肾神经术,用以治疗顽固性高血压。顽固性高血压是指尽管以最佳耐受剂量使用了三种不同类别的抗高血压药物(其中一种必须是利尿剂),仍然高于/90mmHg的血压。顽固性高血压大大增加了心脏病、中风和肾衰竭的风险,尽管降压药物治疗在不断进步,但高血压人群服药依从性差、血压达标率低等仍是高血压治疗的最大挑战。临床急需有效、便捷、一次治疗长期降压的非药物降压疗法。据文献报道,肾脏交感神经在升高血压方面发挥着作用,阻断肾神经可能有一定的降压效果。去肾神经术(RDN)可以破坏肾脏交感传入和传出神经,以减弱肾脏和全身交感神经活性,从而能够降低血压。目前可以采用多种手段进行RDN治疗,但主要的RDN随机临床研究使用的是射频能量和超声能量。据SoniVie公司新闻稿介绍,采用TIVUS系统进行去肾神经术,是专为顽固性高血压患者设计的一种微创手术。它使用高频非聚焦超声能量来消融肾动脉中的神经,可导致神经活性减少,从而降低血压。本次获批的REDUCED1研究将在上一代TIVUS进行的两项去肾神经术临床试验基础上,进一步扩展该公司的临床试验经验。SoniVie公司是位于以色列的一家医疗设备公司,其开发的TIVUS可用于肺动脉高压去神经、顽固性高血压肾动脉去神经、慢性阻塞性肺疾病伴慢性支气管炎肺去神经。此前TIVUS已经获得FDA针对肺动脉高压的上市前批准(PMA)。该产品还曾获得FDA授予三项突破性医疗器械认定,用于去肾神经术治疗顽固性高血压以及肺动脉高压。参考资料:[1]SoniVie的试点研究获FDAIDE批准.RetrievedJun16,.From

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